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Deutschland · Österreich · Richtlinie 93/42/EWG · Medizinprodukt · Richtlinie 98/79/EG · In-vitro-Diagnostika · Arzneimittel · Beobachtung · Medizinprodukt · Patient · Arzt · Markt · CE-Kennzeichnung · Benannte Stelle · Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte

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