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Erbkrankheit · Angeborene Hypothyreose · Atemnotsyndrom des Neugeborenen · Benigne hereditäre Chorea · Synonyme · Neuropädiatrie · Autosomal-dominanter Erbgang · Mutation · Gen · Chromosom 14 (Mensch) · Genlocus · Thyroidaler Transkriptionsfaktor 1 · Human Molecular Genetics · Benigne hereditäre Chorea · Schilddrüsenkrebs
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